各有关单位： 为促进行业高质量发展，提高企业生产质量管理的合规意识，中国医疗器械行业协会将于2024年8月 ……
各会员及相关单位：我会拟于7月31日上午在北京举办“(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会。现将有关安排通知如下：一、会议时间、地点：报到时间：7月30日14:00-1 ……
【文章底部附免费门票入口及大会交流群】 1会议简介2会议日程3演讲嘉宾（更多嘉宾持续邀请中...）展位预定 ……
各会员及相关单位：为帮助各有关单位更好地掌握FDA工厂检查法规相关内容及要求，促进企业出海，我会拟于7月30日在北京举办“FDA工厂检查法规培训班”。现将有关安排通知如下：一、培训时间、地点：报到时间 ……
各会员及相关单位：3月19日，为进一步规范医疗器械可用性的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》及其应用说明，该指导原则考虑到行业实际情况，要求相应产品自10月8日起 ……
2024年全国两会《政府工作报告》强调大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力，充分发挥创新主导作 ……
各会员及相关单位：为有效贯彻国家药品监督管理局《无菌医疗器械生产企业质量管理规范》以及2015年1月19日发布的《医疗器械生产企业供应商审核指南的通告》，高分子分会于陆续发布了《医用高分子制品供应商生 ……
各会员及相关单位：如何选择与产品质量和档次相匹配的包装材料，又能保障产品的安全性，是大多数企业面临的困惑。为此，分会组织业内专家和相关企业，于2021年启动《无菌医疗器械初包装选择指南》编写工作，并由 ……
各相关单位： 为深入贯彻落实党的二十大、二十届二中全会精神，积极响应党中央号召，落实党中央部署，扎实推动我 ……
尊敬的有关专家及企业代表： 为深入贯彻党中央、国务院关于实施健康中国战略和深化医药卫生体制改革的决策部署， ……
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